ＨＡＶは世界中に広く分布している。経口感染が主なルートであるから、したがって衛生水準の低い国と、先進国などの衛生環境のより完備した国とでは、ＨＡＶの感染状況が異なっている。我が国のこれまでの流行例をまとめた。

（ ）内は確定診断症例

血清疫学的調査から我が国のanti-HAV-IgG抗体保有率は、２０歳以下では１０％以下といわれている。しかし、最近の疫学調査では３０−４０才台にシフトしている事が分かっている。ＨＡＶ抗体は中和抗体であるから、もしＨＡＶ感染が生じれば低年齢層のみならず３０才台の成人に大流行が発生することが予想される。一方、開発途上国では年齢の如何を問わずＨＡＶ抗体価は高く、ＨＡＶは広く浸淫し、常時感染の生じていることが予想される。ごく稀には、 ウィルス血症中のヒトの血液を輸血することによって発症する場合もある。

ＨＢＶは持続感染性の高いウイルスで、世界中に広く分布する(約１億７千万人)。ＨＢＶcarrierの頻度は地域によって異なり、人口の０．１―２０％以上に及ぶ。アジア・アフリカ地域では高く、北欧・欧米では少ない。我が国では１−３％であるが、母子感染の予防でその頻度は低くなってきている。ＨＢＶcarrierの分布と、そのsubtypeの分布に著しい地域性が見られる。Globalな観察で見ると、人類の生い立ち・移動がわかる。carrierの分布とヒトの肝細胞癌の発生率の分布がきわめてよく一致していることから、ＨＢＶが発癌ウィルスと考えられていた。統計的にもＨＢｓ高原陽性者は陰性者に比べ、２００倍も高率に肝細胞癌の発生が見られる。HBV-DNAプルーブ（probe）と肝細胞癌のＤＮＡとをhybridizationさせる遺伝子学的診断方法の開発で、その可能性が更に高められた。このSouthern blotting法の結果から、HBV-DNAはかなり早い時期にヒトの肝細胞の中に組み込まれ、染色体とくに第４、第１６染色体への発現すなわちヘテロ接合体を消失させるといわれている。一方、癌抑制遺伝子の一つｐ５３遺伝子が第１７染色体で、点突然変異によってヘテロ接合体が失われていることが、肝細胞癌症例に多いことも報告されている。ＨＢＶのみならずp５３遺伝子の関与は大きいだろう。

日本におけるＨＣＶcarrierは、約１．２％、１５歳以下では極めて少なく加齢とともに上昇するのが特徴で５０歳以上では約３％にも及ぶ。世界的には、ヨーロッパでは１％未満、アメリカでは約１％、インドネシアでは約３％、中国では約２％、イエメンで約６％などで、東南アジア・中近東に高くなっている。

ＨＢｓ抗原陽性者の抗ＨＤＶ抗体保有率は南イタリアを最高に地中海沿岸地域、中東、西アフリカ、アマゾン川地域、南太平洋の島々に高い。アジアは低いが、台湾は約２０％と突出している。我が国では、１％前後といわれている。感染経路は、ＨＢＶと同様に血液、体液を介して感染する。血漿製材輸血の血友病患者、麻薬常用者、性行為感染などがその例である。一方、衛生環境のよくないことも一つのfactorとされている。

ＨＥＶはインドのほかにネパール、パキスタン、ミャンマー、中国、メキシコなど世界に広く分布している