1960年以降のポリオ届出患者数と1962年から開始されたポリオサーベイランスによる典型的ポリオ届出数そ下の図に示す。

　届出患者、典型的なかん者は急速に減少し、最近10数年は、ポリオ患者のほとんどはワクチン関連の疑いのある症例か、ワクチンは服用していないが、ワクチン株様のウィルス感染による症例かである。

1971年の1例を最後に野生株ウィルスは見られなくなり、最近分離されるポリオウィルスは、すべてワクチン由来株のみであって、野生強毒株は我が国から根絶できたと考えられる状況にある。

1. 不活化ウイルスワクチン（通称ソークワクチン）

inactivated virus vaccine, Salk vaccine

ソークによりサル腎臓組織培養法を用いて開発されたもので、ホルマリンによりウイルスを不活化している。ポリオウイルスの３つの型（�T，�U，�V型）のものを、注射する。最初に作られたワクチンで北欧で使われている。ウイルスを不活化しているという点では、安全といえる。

2. 弱毒生ウイルスワクチン（通称セービンワクチン）

ウイルスを継代することで弱毒化株が作られた。セービンにより作られたものが、我が国を含め広く用いられている。消化管で増殖することから、IgＡ抗体産生と消化管への分泌を引き起こすので、消化管抵抗性を生じ、消化管を介しての野生型ウイルスの広がりを防ぐ。つまり地域での野生型ウイルスの排除を起こす。ワクチン株の変異による毒力獲得の可能性が欠点として存在する。より安全なワクチン株の作製が、遺伝子操作の手法を利用して試みられている。日本では野性株は消滅した状態であり、ときどき報告されるポリオ患者は、ワクチンとの関連が推定される場合がある。生ワクチン接種後の医原性ポリオは�U型と�V型が多い。

　下図はワクチンのみによって得られた免疫の保有状況を示すものである。これを見ると、�T型の中和抗体保有率は100%に近いが、�U型，�V型は低い傾向にある。このために、ワクチン投与回数を増やし、小学校入学前後の頃に、3回目の投与を行ったほうがよいのではないかといわれるようになった。しかし、その後、ワクチン投与がドロッパーにより1適注入する方式に変わったためもあって、各型の抗体獲得率は良好となっている。

　我が国でははじめ希釈したワクチンを1.0mlずつスプーンで飲ませる方法が取られていたが、1980（昭和55）年1月から、経口投与器機（小ピペット）により1回0.005mlずつ口腔内に注入する方法に改正された。

投与されたワクチンウィルスは腸管内で増殖し、腸管に強い局所免疫を与えるのと同時に、血中の中和抗体価の上昇をみる。血中抗体は約4週間でピークに達し、長年月にわたって免疫は持続する。一回だけの投与では、免疫、特に�T型と�V型に対する免疫が不十分のことがあるので、必ず2回投与を行うように留意する。（2回の投与による免疫獲得率は、�T型と�U型で90%以上、�V型で80%以上である。

　ポリオ生ワクチン経口投与による副反応はほとんどなく、安心して投与しうる。ごくまれに麻痺症例が見られることがある。接種後4日から30日の間に臨床的にポリオの症状を示す例では、ワクチン投与後であるため、腸管内からワクチンウィルスが検出され、血中抗体価の上昇も見られるので、ワクチンとの因果関係が否定できない麻痺例として取り扱わざるを得ない。