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日本細菌学会(総説) |
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No. |
種類 |
タ イ ト ル |
Vol. |
No. |
Page |
Year |
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1 |
総説 |
細菌ゲノムに潜在薬剤耐性因子 |
57 |
2 |
453-464 |
2002(H14) |
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2 |
総説 |
細菌べん毛 |
57 |
3 |
519-536 |
2002(H14) |
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3 |
総説 |
マイコプラズマの滑走運動ー現在の生物学が説明できないメカニズム |
57 |
4 |
581-595 |
2002(H14) |
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4 |
総説 |
Helicobacter pylori リポ多糖の構造と血清学的特異性 |
56 |
2 |
421-433 |
2001(H13) |
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5 |
総説 |
古細菌
DNA 複製研究の現状と今後の展望 |
56 |
2 |
435-454 |
2001(H13) |
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6 |
原著 |
ベロ毒素産生 Escherichia coli O157: H7 に対する Bicozamycin の抗菌作用 |
56 |
2 |
455-463 |
2001(H13) |
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7 |
総説 |
Helicobacter pylori の病原因子ー空胞化毒素(VacA)と病原性遺伝子群(cagPAI)についてー |
56 |
3 |
513-525 |
2001(H13) |
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8 |
総説 |
微生物に対するマクロファージ認識応答機構の最近の知見 |
55 |
1 |
P1-10 |
2000(H12) |
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9 |
総説 |
マクロファージあるいは線維芽細胞に対してサイトカイン誘導活性を有する |
55 |
1 |
P11-20 |
2000(H12) |
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10 |
総説 |
メチシリン耐性の伝播に関与する mobile genetic element
(Staphylococcal cassette chromosome mec) |
55 |
3 |
483-498 |
2000(H12) |
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11 |
総説 |
歯周病原因菌 Porphyromonas gingivalis
トリプシン様システインプロテアーゼ(gingipains)の構造と機能 |
55 |
3 |
499-516 |
2000(H12) |
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12 |
総説 |
グラム陰性細菌におけるリポ蛋白質の生合成機構 |
55 |
3 |
517-526 |
2000(H12) |
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13 |
総説 |
βグルカンの生体防御系修飾作用 |
55 |
3 |
527-537 |
2000(H12) |
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14 |
総説 |
Helicobacter pylori の遺伝子構造と病原性 |
55 |
4 |
629-648 |
2000(H12) |
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15 |
総説 |
Streptococcus pyogenes の分子疫学 |
54 |
3 |
617-629 |
1999(H11) |
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16 |
原著 |
腸管出血性大腸菌 O157 検出における直接平板塗抹法、、免疫磁気ビーズ法およびPCR法の感度比較 |
54 |
3 |
659-665 |
1999(H11) |
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17 |
総説 |
細胞内寄生菌感染に対する DNA(遺伝子)ワクチン |
54 |
4 |
773-793 |
1999(H11) |
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18 |
総説 |
抗感染症薬の21世紀への展望 |
54 |
4 |
795-813 |
1999(H11) |
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19 |
総説 |
ツツガムシ病病原体 Orientia tsutsugamushi の微生物学 |
54 |
4 |
815-832 |
1999(H11) |
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20 |
総説 |
DNAワクチンの現状と展望ー感染症制圧のための新たなアプローチ |
53 |
2 |
407-424 |
1998(H10) |
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21 |
総説 |
Streptococcus 属菌種の分類の現状 |
53 |
3 |
493-507 |
1998(H10) |
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22 |
総説 |
ADPーリボシル化因子(ARF)のグアニンヌクレオチド交換蛋白質(GEP) |
53 |
4 |
587-598 |
1998(H10) |
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23 |
総説 |
Weil-Felix反応におけるリケッチアLPSとプロテウスLPSの共通抗原性 |
53 |
4 |
599- |
1998(H10) |
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24 |
総説 |
魚類せっそう病菌、ビブリオ病菌およびカラムナリス病菌とその病原因子 |
52 |
2 |
393-416 |
1997(H9) |
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25 |
総説 |
MRSAの分子疫学の遺伝子学的基礎 |
52 |
2 |
417-434 |
1997(H9) |
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26 |
総説 |
GPIアンカータンパク質の分子生物学 |
52 |
2 |
435-459 |
1997(H9) |
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27 |
総説 |
ブドウ球菌が産生する溶菌酵素 |
52 |
2 |
461-473 |
1997(H9) |
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28 |
原著 |
メチシリン耐性黄色ブドウ球菌の静脈内接種マウスにおける腸管内定着性 |
52 |
2 |
493-503 |
1997(H9) |
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29 |
原著 |
ベロ毒素産生性大腸菌(VTEC)O157の増殖培養に関する基礎的検討 |
52 |
2 |
505-511 |
1997(H9) |
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30 |
総説 |
大腸菌化学感覚レセプターの膜を介した情報伝達機構 |
52 |
3 |
567-581 |
1997(H9) |
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31 |
総説 |
Actinobacillus
actinomycetemcomitans における繊毛と毒素発現の環境応答 |
52 |
4 |
671-692 |
1997(H9) |
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32 |
総説 |
サルモネラの病原性に関わる最近の話題 |
52 |
4 |
693-702 |
1997(H9) |
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33 |
総説 |
Staphylococcus aureus
ロイコシジンおよびγヘモリジンー遺伝子の起源および毒素成分活性特異性を決定している最小領域ー |
52 |
4 |
703-718 |
1997(H9) |
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34 |
原著 |
海外旅行者から発見された赤痢患者およぶ検出赤痢菌についての解析ー1979年〜1995年の成績 |
52 |
4 |
735-746 |
1997(H9) |
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35 |
総説 |
Rhodococcus equi 研究の現状と新展開 |
51 |
2 |
481-484 |
1996(H8) |
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36 |
総説 |
ツツガムシ病リケッチア Orientia tsutsugamushi と宿主ツツガムシとの共生関係について |
51 |
2 |
485-496 |
1996(H8) |
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37 |
総説 |
ボツリヌス神経毒素の構造と作用発現機構 |
51 |
2 |
513-522 |
1996(H8) |
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38 |
総説 |
病原菌の鉄獲得機構 |
51 |
2 |
523-547 |
1996(H8) |
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39 |
総説 |
細胞性免疫によるエイズ克服戦略 |
51 |
2 |
559-569 |
1996(H8) |
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40 |
総説 |
化膿連鎖球菌のビルレンス因子、Mタンパクの役割とその発現調節 |
51 |
2 |
571-581 |
1996(H8) |
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41 |
総説 |
細菌の環境応答と情報伝達 |
51 |
2 |
9-557 |
1996(H8) |
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42 |
総説 |
走査プローブ顕微鏡 |
51 |
3 |
689-696 |
1996(H8) |
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43 |
総説 |
腸炎ビブリオの細胞膜におけるエネルギー転換系の特徴 |
51 |
3 |
697-705 |
1996(H8) |
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44 |
総説 |
豚丹毒とエリジペロスリックス |
51 |
3 |
707-715 |
1996(H8) |
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45 |
総説 |
補体活性化レクチン RaRFーその分子構造から臨床まで |
51 |
3 |
717-736 |
1996(H8) |
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46 |
総説 |
百日咳菌の病原因子ー最近の研究動向からー |
51 |
3 |
737-744 |
1996(H8) |
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47 |
総説 |
環境のpH変化に対する細菌の適応機構 |
51 |
3 |
745-753 |
1996(H8) |
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48 |
総説 |
黄色ブドウ球菌の消毒剤耐性 |
51 |
3 |
755-765 |
1996(H8) |
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49 |
総説 |
大腸菌耐熱性エンテロトキシンの |
51 |
3 |
767-787 |
1996(H8) |
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50 |
総説 |
枯草菌の芽胞形成開始におけるリン酸リレー系の調節とシグマ因子の活性発現カスケード |
51 |
3 |
789-801 |
1996(H8) |
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51 |
総説 |
細菌におけるキノロン耐性メカニズム |
51 |
4 |
973-992 |
1996(H8) |
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52 |
総説 |
Bacillus cereus の食中毒毒素 |
51 |
4 |
993-1002 |
1996(H8) |
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53 |
総説 |
細菌の薬剤排出蛋白 |
50 |
2 |
403-421 |
1995(H7) |
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54 |
総説 |
毒素原性大腸菌耐熱性エンテロトキシン受容体研究トピックス |
50 |
2 |
423-434 |
1995(H7) |
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55 |
総説 |
エンドトキシンとサイトカイン |
50 |
2 |
435-449 |
1995(H7) |
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56 |
総説 |
LPS(内毒素)の活性中心付近に見出された新しい化学構造 |
50 |
2 |
451-469 |
1995(H7) |
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57 |
総説 |
殺菌物質デフェンシンとその作用機構 |
50 |
2 |
471-480 |
1995(H7) |
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58 |
原著 |
1975〜1989年に食肉衛生検査所へ搬入された健康豚のサルモネラ保菌状況とその血清型 |
50 |
2 |
537-545 |
1995(H7) |
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59 |
原著 |
Campylobacter jejuni Lior 血清型標準株と臨床分離株と臨床分離株から得られたLPSのSDS-PAGEによる分子量の比較 |
50 |
2 |
547-550 |
1995(H7) |
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60 |
総説 |
北里柴三郎によるペスト菌発見とその周辺ーペスト菌発見百年に因んで |
50 |
3 |
637-650 |
1995(H7) |
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61 |
総説 |
ペスト菌の病原性:細菌学的・分子生物学的性状 |
50 |
3 |
651-669 |
1995(H7) |
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62 |
総説 |
Candida albicans の分子生物学 |
50 |
3 |
671-685 |
1995(H7) |
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63 |
総説 |
抗酸菌感染症が難治性である理由を探る |
50 |
3 |
687-701 |
1995(H7) |
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64 |
総説 |
Q熱と Coxiella burnetii |
50 |
3 |
703-715 |
1995(H7) |
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65 |
総説 |
抗生物質マクロライドの魅力ー構造と機能の観点からー |
50 |
3 |
717-736 |
1995(H7) |
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66 |
総説 |
ウェルシュ菌における毒素産生調節 |
50 |
3 |
737-744 |
1995(H7) |
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67 |
総説 |
レジオネラ属菌の比較生物学ー宿主との相互関係を中心としてー |
50 |
3 |
745-764 |
1995(H7) |
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68 |
原著 |
所謂ホタルエビの原因はルミネセンス産生性の Vibrio cholerae non-01である |
50 |
3 |
863-870 |
1995(H7) |
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69 |
原著 |
オートバクテリオグラフィーによる黄色ブドウ球菌静脈内接種マウスの感染経過観察 |
50 |
3 |
87-879 |
1995(H7) |
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70 |
原著 |
Campylobacter jejuni Lior 血清型標準株および臨床分離株DNAのRELPによる比較とプローブによるDNAの特異的検出 |
50 |
3 |
881-888 |
1995(H7) |
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71 |
総説 |
新型コレラ菌 Vibrio cholerae O139 Bengal
によるコレラの流行 |
50 |
4 |
1005-1017 |
1995(H7) |
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72 |
総説 |
Helicobacter pylori のウレアーゼをめぐって |
50 |
4 |
961-970 |
1995(H7) |
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73 |
総説 |
細菌性メタロプロテアーゼ |
50 |
4 |
971-989 |
1995(H7) |
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74 |
総説 |
Campylobacter jejuni と自己免疫性神経疾患:ギラン・バレー症候群およびフィッシャー症候群の発症機序 |
50 |
4 |
991-1003 |
1995(H7) |
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